Las farmacéuticas en España apuestan por un nuevo modelo de disociación de datos para el tratamiento de las muestras de los pacientes participantes en ensayos clínicos y programas de farmacovigilancia con el objetivo de «minimizar riesgos legales» sin incumplir la actual Ley Orgánica de Protección de Datos (LOPD).
Según recoge el nuevo ‘Código Tipo de Farmaindustria de Protección de datos personales en el ámbito de la investigación clínica y la farmacovigilancia’, el procedimiento de disociación de datos «ha de ser irreversible» para que el promotor –farmacéutica– no tenga acceso «en ningún caso» a los datos de carácter personal de los sujetos participantes en el estudio.
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